-
[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
小弟正在做一个实验,用烯丙基保护的酚羟基,脱烯丙基的方法是,先用DMSO,叔丁醇钾,使双键位移,然后再用酸使他脱落,文献上就是这样做的,可是我用酸脱它是,走色谱,峰很乱,没有主产,我的结构中还有甲氧基,起初我担心用盐酸会使甲氧基也断裂
2014年05月14日发布人:adg
-
大家有人做过氯丙基与羟基的反应么,本人最近想做氯丙基三乙氧基硅烷与脂肪醇的反应,但是查不到任何文献资料。
大神们求解啊!,可以用钠氢拔去醇羟基上的H,然后滴加氯丙基,进行亲核取代~~,有没有简单一点的反应,因为想工业化生产,且我们公司
2014年06月10日发布人:ass
-
溶水里额,所以quench时候只是加的当量的水,THF 不会影响你的氧化效果的哈
这个溶剂 放在空气中都会自然挥发走的,楼主,我最近在做烯丙基醇氧化成烯丙基醛的反应,也是用的二氧化锰,但是反应效果不是很好,不知是什么原因,希望楼主指点一下,我当时最开始是从国药买的二氧化锰,烘箱活化之后用的,但是不好使,
2014年05月21日发布人:iop
-
问问各位有什么手套能有效的防三氯甲烷渗透的,大家都用什么品牌的,谢谢,建议用丁腈手套,耐二氯甲烷,氯仿等溶解力极强的液体,谢谢啊,我们现在用的就是丁腈手套,但是这种手套好像不能有效的防氯仿和四氯化碳,几分钟就给渗透了。不知道你说的是多少
2011年09月15日发布人:chemistry9821
-
耦合常数用,对您所说的【瓶子标明是氯甲酸乙酯,GC含量很高。】很感兴趣,
这个化合物明明是烯丙基氯甲酸酯,为何您能得出”(氯甲酸乙酯)GC含量很高”的结论!
[attach]8161[/attach],从位移来看,确实都对上了!此物质应该就是烯丙基氯甲酸酯。看来以前残留的药品最好不要使用,标签不好使,有可能是烯丙基氯,就是
2011年08月08日发布人:hewen0925
-
烯丙醇和三氯氧磷反应,目标产物是磷酸单酯,产物如何分离?
我尝试减压蒸馏,分离不出来,而且混合物还随着温度升高变成了黑色?这是为什么呢?
有做过这方面的么?请各位虫友帮帮忙啊!,双键不稳定,可能聚合,也可能加成
建议反应时,三氯氧磷
2014年03月17日发布人:ass
-
我采用的是氧化还原法制备石墨烯,下面是我还原后的石墨烯的拉曼光谱,大家帮我分析一下:这个石墨烯的还原程度如何?因为是刚做不久,对石墨烯的表征方法都是刚刚开始学习,下了一些文献但还没时间看,但做完测试又急于知道效果,所以在这里向大家求教
2015年10月23日发布人:886爱
-
做出来的石墨烯TGA从500度开始快速分解,600度就已经完全分解。很是郁闷啊?
为什么会分解的这么快?难道是因为在空气中做的?拿氮气会不会就好了?,不完全分解反倒奇怪了:D,是啊
没有石墨烯在空气中做TGA的啊。。。碳和氧高温
2011年07月23日发布人:nini
-
二氯二(烯丙基茂)钛, 就是在二氯二茂钛的两个环上分别取代一个烯丙基,求各路大神附上文献名,这是女朋友的作业,实在找不到,只好求助了!,用四氯化钛和对应的环戊烯基锂反应就可以。,有文献参照吗?麻烦给下文献名称,你搜搜二氯二茂钛怎么合成,换个环戊烯基不就ok了吗??
2014年03月15日发布人:iop